Le modifiche entreranno in pressione nel 2015. e sicuramente andare a scapito dei produttori, senza però influenzare i prezzi dei medicinali. Nel 2015 ci sarà sicuramente introdotto speciali codice prodotto universale contro la contraffazione dei farmaci. Questo è stato introdotto dall’Assoc. Nina Goti, docente presso l’università di medicina forum di discussione sul farmaco linea guida in Europa e anche la Bulgaria, rapporti BTA. Il codice a barre ingresso sarà certamente iniziare nel 2015 con la produzione di un Tipico sistema Europeo di monitoraggio per i farmaci. Questo sarà certamente rendere certo che è originale.
Le modifiche saranno certamente per conto dei produttori e certamente non influenza il costo, certi del suo valore in futuro. In tutta Europa vendono falsi farmaci, ha affermato il Dr. Goti, in quanto questo è il più frequentemente utilizzato per gli oggetti costosi. Tra i più contraffatti farmaci statistiche luoghi di medicina per aumentare la forza, l’ipertensione così come analista. L’introduzione di codici a barre sarà certamente costringere gli investitori di farmaci all’ingrosso e commercio al dettaglio, per trasformare il software del programma operativo, in quanto altrimenti non si avrà la capacità di svolgere le proprie attività. Non ancora discussi, alle cui spese saranno sicuramente un investimento, per chiarire, Assoc. Goti.
Farmaci contraffatti, provenienti da India, Cina e Pakistan
Come condividere detengono quasi il 10 per cento del mercato Europeo dei farmaci più afflitti nazioni, il regno UNITO e la Germania.
Il forum di discussione è stato annunciato che nel mese di giugno. T. G. i pazienti saranno in grado di segnalare i farmaci, la Società di effetti collaterali o danni risposte causati da farmaci. Con l’accumulo di molto, simile i segnali riguardanti gli effetti negativi che l’Impresa sarà probabilmente chiamata per il brand-nuove ricerche sulla sicurezza e la sicurezza del farmaco, alterando le sue condizioni o limitazioni raccomandato.
Riservati i segnali sono rifiutato di stare alla larga il rischio di attività abusive di completare le imprese che intendono disinformare gli utenti.
Non sono accuse, e il sistema di verifica per i farmaci non funzionano correttamente
Il Ministero della sanità (MOH) e la Exec EMA (BDA) di non applicare acconsente, prima che il sistema di controlli di farmaci, che ha lavorato pena. Essa ha affermato il Vice.-il Predicatore della salute di donne nacewa al “seminario di un sistema nazionale di riconoscimento dei farmaci sarà certamente garantire la vostra sicurezza e la sicurezza”. Forum sull’evento di lancio del comitato di verifica del sistema di farmaci, la cui componente è la Bulgaria, il 9 febbraio, 2019. Il sistema controlla l’inizio di farmaci e fa in modo che i farmaci non sono fasulli. Gli individui del processo lekarstvennye prevedere un periodo di transizione per la conferma del sistema di farmaci prima del completamento dell’anno. Nacewa assicurato che il governo non è sufficiente a creare un mix nella catena di approvvigionamento di farmaci, applicando acconsente il primo giorno, in cui il dispositivo entra in pressione.
Ricordiamo che un’analoga preoccupazione è stata rivelata da farmacologi, secondo cui sviluppo sarà notevolmente ostacolare l’accessibilità delle persone ai farmaci. Negozi chiesto uno spostamento durata di applicazione del programma software per il monitoraggio e la conferma di farmaci. Il Vice-Ministro della sanità ha evidenziato che c’è un assicurato shift durata di parecchi mesi. In nessun modo deve essere permesso di rifiutare la terapia a persone o a dare i farmaci per loro.
Come la persona preoccupazione a causa dell’intro di ricerca, indicando le Femmine. Uno degli obiettivi di caccia è quello di sbarazzarsi di il rischio di contraffazione di medicina, ha sostenuto, sostiene il sistema Europeo. Sistema di controllo digitale parallela esportazione di farmaci per essere esaminata entro un paio di giorni, ha dichiarato la Sostituzione Predicatore. Con lui Exec medicina Ditta (BDA) si occuperà di monitorare gli stock nel paese. Nel sistema digitale ha bisogno di dare informazioni circa il movimento e varietà di farmaci a tutti i partecipanti lekarstvovedenija, da farmacologi per i produttori, insieme con la Federazione russa, nonché con il Ministero della salute e del benessere. Al fine di stabilire se l’assenza di particolari farmaci, venditori e fornitori, tutti i giorni, è necessario considerare i medici Positivi elenco. Il sistema è già stato creato così come la prossima settimana verrà valutato con gli individui di una procedura di business, ha affermato naceva. Ha garantito che sarà certamente fornito tempo, per assicurarsi che tutti gli individui possono andare in baseline informazioni nel sistema, così come quando si inizia a funzionare senza problemi, sarà sicuramente messo in procedura.
